Ацетальдеги?д (у?ксусный альдегид, этана?ль) — органическое соединение класса HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BB%D1%8C%D0%B4%D0%B5%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%8B" \o "Альдегиды" альдегидов. HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D1%83%D0%BB%D0%B0" \o "Химическая формула" Химическая формула CH3–CH=O
Физические свойства
Вещество представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, хорошо растворяется в HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%B4%D0%B0" \o "Вода" воде, HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D1%82" \o "Этиловый спирт" спирте, HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B8%D1%8D%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D1%8D%D1%84%D0%B8%D1%80" \o "Диэтиловый эфир" эфире. Из-за очень низкой температуры кипения (20.2°С) хранят и перевозят ацетальдегид в виде тримера - HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%B4%D0%B5%D0%B3%D0%B8%D0%B4&action=edit&redlink=1" \o "Паральдегид (страница отсутствует)" паральдегида, из которого он может быть получен нагреванием с минеральными кислотами (обычно HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0" \o "Серная кислота" серной).
Химические свойства
Для уксусного альдегида характерны реакции HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BB%D1%8C%D0%B4%D0%B5%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%8B" \o "Альдегиды" альдегидов.
Получение
Получают уксусный альдегид HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F" \o "Гидратация" гидратацией HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD" \o "Ацетилен" ацетилена в присутствии солей HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D1%82%D1%83%D1%82%D1%8C" \o "Ртуть" ртути ( HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%9A%D1%83%D1%87%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0" \o "Реакция Кучерова" реакция Кучерова) или окислением HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D1%82" \o "Этиловый спирт" этилового спирта.
Применение
Применяют уксусный альдегид для получения HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A3%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0" \o "Уксусная кислота" уксусной кислоты, HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D1%83%D1%82%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D0%B5%D0%BD" \o "Бутадиен" бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров.