ЖЕЛТУХА
Возникновение желтухи всегда обусловлено нарушением обмена билирубина, который образуется в результате распада гемоглобина эритроцитов и разрушения гема . Гемоглобин превращается в билирубин в ретикулоэндотелиальной системе, преимущественно в печени» селезенке и костном мозге в результате сложного комплекса окислительно-восстановительных реакций. Конечным продуктом распада гема является биливердин, не содержащий железа и белковой части (свободный билирубин). За сутки у здорового человека распадается около 1 % циркулирующих эритроцитов с образованием в среднем 120 мг билирубина, при этом 15% его образуется из гемоглобина незрелых и преждевременно разрушенных эритроцитов и других гемосодержащих веществ. Это так называемый шунтовый билирубин, количество которого может значительно увеличиваться при болезнях, связанных с неэффективным эритропоэзом (железодефицитная анемия, пернициозная анемия, талассемия, сидеробластическая анемия, эритропоэтическая порфирия , свинцовое отравление). Образовавшийся в результате распада гемоглобина свободный билирубин в крови соединяется с альбумином ( альбумин-билирубиновый комплекс). В последующем происходит отделении свободного (непрямого, неконъюгированного ) билирубина о n альбумина на уровне микроворсинок гепатоцитов (цитоплазматическая мембрана), захвате его внутриклеточным протеином (белок лиганд ) и переносе в цитоплазму гепатоцита . На мембране эндоплазматической сети непрямой билирубин при участии специфического фермента ( УЦФ-глюкуронилтрансфераза ) превращается в глюкуронид билирубина. 
Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в воде, что и обеспечивает переход его в желчь, фильтрацию в почках и быструю (прямую) реакцию с диазореактивом . Образующийся пигмент глюкуронид-билирубин называется связанным или прямым билирубином. Существуют диглюкоронид и моноглюкуронид билирубина. Выделение билирубина в желчь представляет собой конечный этап обмена пигмента в печеночных клетках. В желчи обнаруживается в основном лишь конъюгированный билирубин. Билирубин выделяется из гепатоцитов в желчь через цитоплазматические мембраны билиарного полюса с участием лизосом и пластического комплекса. Конъюгированный билирубин в желчи образует макромолекулярный комплекс с холестерином, фосфолипидами и солями желчных кислот. С желчью билирубин поступает в тонкую кишку, где под влиянием кишечной микрофлоры образуется уробилиноген , часть которого всасывается через кишечную стенку, попадает в портальную вену и током крови переносится в печень. В печени пигмент полностью разрушается. Основное количество уробилиногена из тонкого кишечника поступает в толстый и выделяется с калом. Количество фекального уробилиногена ( стерюобилиногена ) варьирует от 47 до 276 мг в день в зависимости от массы тела и пола 
Уровень уробилиногена в моче у здоровых людей невысок, и при исследовании используемые пробы выпадают отрицательными Он может повышаться при гемолизе, когда уровень неконъюгированного (связанного) билирубина в плазме крови резко увеличен П ри механической желтухе уробилиноген в моче отсутствует, но зато имеет место билирубинурия, так как при этой патологии в крови увеличивается уровень прямого (конъюгированного) билирубина, который проходит через почечный барьер 
Желтушность кожи и видимых слизистых оболочек становится заметной тогда, когда уровень сывороточного билирубина достигает 50 ммоль/л и выше В ыделяется три типа желтух надпеченочная , печеночная и подпеченочная . Их можно разделить на основании клинических, биохимических и инструментальных исследований, результаты которых базируются на понимании метаболизма билирубина. 
При многих заболеваниях желтуха может иметь диагностическое значение . 
Преобладающий тип билирубина в сыворотке крови следует определить перед постановкой диагноза 
Преимущественное увеличение неконьюгированной фракции билирубина наблюдается при гемолизе, синдроме Жильбера , Криглера — Найяра (дети), при рассасывании больших посттравматических гематом, но без клинически определяемой желтухи 
Преобладание коньюгированнои гипербилирубинемии имеет место при холестазах (внутри- и внепеченочных), синдроме Дабина — Джонсона 
Клинические признаки 
Важно систематизировать симптомные проявления заболевания 
Анамнез 
1 Профессия (связанная с алкоголем, контактом с животными, воздействием гепатотоксических ядов) 
2 Предшествующие путешествия за границу (посещение эндемических районов по малярии) 
3 Контакт с желтушными больными 
4 Инъекции, особенно во внебольничных условиях (наркотики, переливание крови и плазмы, экстракция зубов, татуировки) 
5 Лекарства, особенно травяные сборы 
6 Сексуальные связи 
Проанализировать другие клинические симптомы (последовательность появления симптомов часто помогает отдифференцировать гепатит от других причин желтухи), анорексия, тошнота, отвращение к курению (гепатит), боли в верхнем квадранте живота справа (камни желчного пузыря), падение веса (новообразования), темная моча, светлый кал, кожный зуд ( холестаз ), лихорадка, озноб (холангит, абсцесс печени), объективные исследования ( физикальные данные) 
Желтуху легче выявить при хорошем дневном освещении помещения П ервые признаки желтухи появляются на склерах (этот симптом обычно предшествует изменению цвета мочи) 
Желтуха не позволяет распознать заболевания Необходимо обращать внимание на другие симптомы, которые являются характерными для острых и хронических болезней печени П ри остром гепатите отсутствует падение массы тела с момента появления желтухи, а увеличенная печень имеет мягкую консистенцию 
При хроническом гепатите и циррозе печени обычно имеются следующие физикальные признаки лейконихия (появление белых участков на ногтевых пластинках), уменьшение мышечной массы (мышечная гипотрофия), телеангиоэктазии («сосудистые звездочки»), спленомегалия , асцит, периферические отеки, выпадение волос в подмышечных областях и на лобке, атроф ия яи чек, контрактура Дюпюитрена . Н екоторые симптомы являются характерными как для острых, так и для хронических заболеваний печени, а именно «печеночные» ладони ( пальмарная эритема), подкожные кровоизлияния, телеангиоэктазия лица, сплено-мегалия , увеличенная или уменьшенная печень 
Однако следует заметить, что ни один из перечисленных симптомов не является обязательным как для острого, так и для хронического заболевания печени, поэтому необходимо обращать внимание на другие симптомы: спутанность сознания и изменение личности (печеночная энцефалопатия), сладкий, тошнотворный запах изо рта (печеночная недостаточность), «хлопающий» тремор вытянутых рук с раздвинутыми пальцами — астфиксис (печеночная энцефалопатия), расширенные пупочные вены с радиальным отхождением от пупка — caput medusae (синдром портальной гипертензии), расширенные околопупочные вены идут только вверх (обструкция только нижней половины), артериальные шумы при аускультации над печенью ( гепатома или острый алкогольный гепатит), светлый кал, более достоверно определяемый при ректальном исследовании ( холестатическая желтуха). 
Обязательные исследования для больных желтухой 
Анализ крови - минимальный набор клинико-биохимических показателей, необходимых для проведения дифференциальной диагностики желтух . 
Печеночные ферменты ( АсАТ , а также АлАТ , щелочная фосфатаза) являются надежными критериями в оценке цитолитического и холестатического синдромов. 
Повышение содержания гаммаглютамилтранспептидазы и щелочной фосфатазы отражает поражение печени, тогда как юстированное повышение последней может быть связано только с патологией костной ткани. 
Сывороточный альбумин, коагуляция и протромбиновое время являются лучшими маркерами, отражающими синтетическую функцию печени, но уровень сывороточного альбумина может быть также связан с перераспределением жидкости в организме (например, при отеке, диарее). 
Исследование мочи 
Для оценки типа желтухи моча исследуется менее часто, чем кровь. Билирубин в моче отсутствует при надпеченочной желтухе (моча светлая, обычная). Уробилин в моче отсутствует при полном ходестазе . Билирубин в моче присутствует при подпеченочной и внутрипеченочной желтухе, если уровень конъюгиро-ванной фракции в крови достигает 15 ммоль/л и более. 
Другие исследования 
При УЗИ возможно выявление расширенных внутри- и внепеченочных желчных протоков, наличие метастазов в печени. Метод позволяет определить размеры печени, селезенки, ПДЖ, оценить портальный кровоток, лимфоаденопатию , асцит, но с его помощью невозможно диагностировать цирроз печени. Расширение протоков — объективное доказательство в поддержку наличия механической обструкции билиарного тракта. Нерасширенные желчные протоки дают основание предположить наличие вну-трипеченочного холестаза . Однако необходимо иметь в виду, что даже при наличии внепеченочной обструкции (стриктура, опухоль, холедохолитиаз ) иногда отсутствует дилатация протоков. Общий желчный проток обычно бывает умеренно расширенным у больных, перенесших холецистэктомию . Результаты исследования зависят от квалификации специалиста и модели аппарата. 
При рентгеновском исследовании грудной клетки следует исключить рак бронхов и метастазы в легкие. 
Исследования при внепеченочных и внутрипеченочных     холестатических желтухах представлены в соответствующем разделе. 
Дополнительные исследования проводятся в зависимости от типа желтухи, результатов проведенных исследований и предполагаемого диагноза. 
Надпеченочная желтуха 
Желтуха умеренная, сывороточный билирубин редко превышает 90 ммоль/л, неконъюгированный . Нет изменений в окраске мочи 
1 Сывороточный гаптоглобин (снижен при гемолизе) 
2 Прямой тест Кумбса 
3 Консультация гематолога (исследование костного мозга, тест для исключения ночной пароксизмальной гемоглобинурии). 
Печеночная желтуха 
1 Вирусные маркеры ( HBsAg , HBeAg , антитела к вирусу гепатита А , С, D и другие исследования для обеспечения этиологической диагностики гепатитов) 
2 Реакция Пауль — Буннеля при подозрении на инфекционный мононуклеоз 
3 Антигладкомышечные , антимитохондриальные и антинук-леарные антитела, если вирусные маркеры отрицательные и имеются симптомы аутоиммунного гепатита или первичного билиар-ного цирроза печени 
4 Биопсия печени, если диагноз остается неясным в результате проведенных неинвазивных исследований и предполагается хроническое активное заболевание печени или ферменты печени остаются не нормальными после острого вирусного гепатита В биоптатах должны быть определены железо и медь. 
5 Е сли отсутствуют вирусные маркеры и аутоантитела , необходимо исследовать сывороточное железо, железосвязываю-щую способность крови, ферритин ( гемахроматоз ), медь сыворотки, церрулоплазмин и 24-часовую экскрецию меди (болезнь Вильсона — Коновалова). 
Лекарственные повреждения печени 
Список лекарств, которые вызывают повреждения печени, довольно значительный, но лекарственно индуцированные желтухи встречаются нечасто Повреждения печени, связанные с лекарствами, обычно проявляют себя бессимптомным повышением печеночных ферментов Гепатотоксический эффект различается на дозозависимый , который проявляется при приеме большого количества того или иного препарата, и дозонезависимый , связанный с идиосинкразией 
Лекарственное повреждение печени подозревается, когда изменяются лабораторные показатели или появляется желтуха в пределах 3-х месяца от начала приема нового препарата Эозинофилия крови не является характерной, в то же время увеличен ие эо зинофилов в биоптате печени может отражать лекарственно индуцированные повреждения. 
Дозозависимые гепатотоксические препараты: парацетамол (более 10 г/ сут , но у алкоголиков доза может быть и меньшей); тетрациклин (3—4 г/ сут ); анаболические стероиды (зав и сит от способа введения и активности препарата). 
Галатаниндуцированные повреждения печени частично связаны с дозой препарата, но все же его не рекомендуется использовать для обезболивания повторно одному и тому же больному с интервалами менее 6 недель. 
Метотрексат при длительном применении может обусловить развитие дозозависимого цирроза печени, но не желтуху. Последняя обычно присоединяется только в терминальной стадии уже развившегося цирроза печени. С целью раннего распознавания цирроза печени целесообразно после приема в общей сложности 2 г препарата сделать биопсию печени, но при этом следует иметь в виду, что алкоголь существенно усиливает гепатотокси-ческий эффект метотрексата . 
В таблице 1 приводится перечень препаратов, вызывающих повреждение печени. 
Таблица 1. Дозозависимая гепатотоксичность 
Характер повреждения печени 	Лекарственный препарат 	
Гепатит острый 	Изониазид ( тубазид ). Рифампицин 	
Холестаз 	Глибенкламид ( манинил ) Аминазин . Хлорпропамид 	
Гепатит хронический 
  	Метилдофа ( альдомет ). Фенацетин 	
Алкоголеподобный гепатит 	Верапамил ( изоптин ) 	
Гранулематоз 	Гидралазин . Аллопуринол . Фенилбутазон 	
Послеоперационные желтухи 
Послеоперационные желтухи могут быть связаны со многими причинами 
1 Лекарства, особенно в связи с использованием в качестве обезболивающих средств галотана и аналогов 
2 Септицемия (включая холестатическую желтуху) 
3 Панкреатит (отек ПЖ может обусловить сдавление общего желчного протока) 
4 Н е распознанная в предоперационном периоде патология печени, в том числе латентно текущий ЦП, который декомпенсировался в связи с операцией (гипотензия, гипоксия, лекарства) 
5 Гепатиты трансфузия крови, содержащая вирус гепатита В или С (инкубационный период достигает иногда 6 мес , но в этой ситуации он может оказаться менее продолжительным) 
6. Хирургическая операция на сердце с имплантацией искусственного клапана (возможно развитие гемолитичесмой желтухи). 
7. Рассасывание больших гематом, но желтуха при этом возникает только тогда, когда имеются сопутствующие нарушения метаболизма билирубина, например синдром Жильбера . 
8. Хирургические ошибки: во время операции не были обнаружены камни общего желчного протока, отек или стриктура в дистальной части холедоха, случайное наложение лигатуры на общий желчный проток. 
Исследования для выявления причины гипербилирубинемии и, возможно, желтухи в послеоперационном периоде: 
1. Посев крови (при латентно текущем сепсисе может отсутствовать гипертермия). 
2. Серология, включая определение маркеров вирусного гепатита В , С, A , D , антимитохондриальных антител, а при подозрении на галата1ювый гепатит исследование печеночно-почечных микросомальных антител. 
3. Определение содержания неконъюгированного билирубина (при его повышении свыше 75% общего количества билирубина следует предполагать наличие гемолиза или большой гематомы). 
4. УЗИ с целью выявления наличия расширенных желчных протоков при нарушении кинетики желчи и оценки состояния поджелудочной железы. Компьютерная томография является более информативной для выявления камней в общем желчном протоке, но если общий желчный проток оказался расширенным, то независимо от того, видны в нем камни или нет, показано проведение ЭРХПГ. 
5. При обнаружении гепатита, развившегося в результате переливания инфицированной крови вирусом В или С, предпринять меры по выявлению донора. 
Желтуха с нормальным уровнем ферментов печени 
Содержание билирубина в крови может быть повышено при нормальном уровне трансаминаз у больных в терминальной стадии цирроза печени, когда в печени осталось слишком мало функционирующей паренхимы и гепатоцитов , обеспечивающих продукцию ферментов. У этих больных имеется также низкий уровень альбумина, холестерина, протромбина и других факторов свертывания крови. 
Изолированная гипербилирубинемия встречается редко, и если она имеет место, то необходимо иметь в виду: 
Гемолиз. 
Синдром Жильбера ,К риглера-Найяра . 
  
ЧАСТНАЯ ПАТОЛОГИЯ, МОГУЩАЯ ВЫЗВАТЬ ЖЕЛТУХУ. 
Рак головки    поджелудочной железы . Желтуха   развивается вследствие сдавления общего желчного протока опухолью головки поджелудочной железы. Больные отрицают печеночную колику в прошлом. Поражаются раком поджелудочной железы обычно люди пожилого возраста, что также может в некоторой степени служить диагностическим показателем. 
Заболевание развивается медленно. В начальный период жалобы больных сводятся к слабости, потере массы, полному отсутствию апетита , боли в эпигастральной области. Позже, спустя длительное время от начала заболевания, постепенно развивается желтуха. Боль в эпигастральной области принимает опоясывающий характер. Болезнь тянется 6—8 месяцев, приводит к кахексии. Характерны симптом Кур азье (увеличенный, растянутый желчный пузырь, иногда видимый г зами ), гликозурия (симптом функциональной недостаточности поджелудочной железы) и наличие эфирорастворимого билирубина в крови. 
В периферической крови отмечаются лейкоцитоз,   гипохромия , макроцитарная анемия. 
Рентгенологически, благодаря расположению поджелудочной железы рядом с кишечником, при раке головки поджелудочной железы может быть обнаружено более развернутое положение двенадцатиперстной кишки или ее деформация. Кроме этого, отмечается застой контрастного вещества в двенадцатиперстной кишке вследствие давления нее увеличенной головки и тела поджелудочной железы. 
Рак фатерова соска . Желтуха при нем появляется в резу тате сдавления опухолью сфинктера Одди . Наиболее часто поражаю люди в возрасте 50—60 лет, реже—лица молодого возраста. Развивается она медленно с неопределенных общих симптомов, как и при других канцерозных заболеваниях. Желтуха при раке фатерова соска очень стойкая, периодически уменьшается из-за частичного проникновения желчи в кишечник в результате распада опухоли. Отмечается кишечное кровотечение, обусловленное изъязвлением опухоли. Заболевание сопровождается анемией, кахексией. Повышение температуры бывает не всегда. Рентгеноскопия двенадцатиперстной кишки дает дефект наполнения в области фатерова соска. Если помнить об этой болезни всех случаях желтухи и анализировать симптомы вирусного гепатита постепенное начало болезни, продромальные явления, интенсивность и постоянство желтухи в разгар болезни, изменения со стороны крови (лейкопения, лимфоцитоз, СОЭ в норме или ниже), имеется большая вероятность постановки правильного диагноза. 
По нашим данным, большое дифференциально-диагностическое значение имеют исследования меди, железа в сыворотке крови с вычислением их коэффициента, а также фосфатазы, особенно холестерина и лецитина, альдолазная и трансаминазная пробы. 
Гемолитическая желтуха — семейно-врожденное заболевание, связанное с понижением осмотической стойкости эритроцитов, подвергаюшихся вследствие этого повышенному распаду в органах pe тикуло-эндотелиальной системы, преимущественно в селезенке. Начала болезни совпадает с половым созреванием, иногда обнаруживается первых дней жизни. При развитии болезни в детском возрасте наблюдается отставание в росте и изменения костей черепа (башенный круглый череп). Кардинальные симптомы болезни—желтуха гемол ческого типа, резкое увеличение селезенки, характерные изменения, троцитов , ретикулоцитов , понижение осмотической резистентности. В кризах происходит значительное выпадение гемоглобина, уменьшение числа эритроцитов. 
Плазма крови имеет интенсивно желтый цвет, что связано с содержанием в ней непрямого билирубина. В моче содержится большое количество уробилина. Кал гиперхоличен из-за большого содержания стеркобилина . 
В противоположность гемолитической желтухе вирусный гепатит протекает без гемолитических кризов, без анемии, с обесцвеченным или   окрашенным калом, преобладанием прямого билирубина в крови, признаками задержки желчных кислот в организме, т. е. зудом, брадикардией . 
Приобретенная гемолитическая желтуха . Этиологическими факторами ее служат длительные затяжные инфекции — сепсис, малярия, сифилис, вирусные заболевания и др. Желтуха является результатом повышенного распада, т. е. гемолиза юцитов под влиянием аутогемолизинов , в результате чего освобождается большое количество гемоглобина, из которого и образуется красящее вещество желчи билирубин. Болезнь встречается обычно в Юм возрасте. Желтуха чаще неинтенсивная. Про больных с гемолитической желтухой можно сказать, что они более анемичны , чем желтушны. Заболевание сопровождается значительным увеличением селезенки. В крови определяется большое количество непрямого билирубина. В моче повышено содержание уробилина. Кал холичен ввиду большого выделения в кишечник билирубина, из которого образуется стеркобилин . Кожного зуда и других тяжелых явлений отравления организма желчью не наблюдается . В основном отмечаются изменения красной крови — анемия, анизоциоз . В стернальном пунктате —картина интенсивного нормобластического ритропоэза , особенно в периоды гемолитических кризов. Обострение болезни сопровождается повышением температуры. В латентный период температура субфебрильная 
Желтуха как осложнение    инфекционного заболевания . Вторичная желтуха наблюдается при брюшном, возвратном тифе, малярии, сепсисе. В этих случаях на фоне клинической картины основного заболевания имеет место вторичное поражение печени. 
Брюшной тиф имеет характерное циклическое течение. Диагноз подтверждается нахождением в крови палочек Эберта и положительной реакцией Видаля . Желтуха возникает вследствие поражения паренхимы печени токсином, выделяемым палочкой Эберта . Развивается желтуха обычно в поздние сроки брюшного тифа на третьей—четвертой неделе болезни, когда клиническая картина его полностью развернута, поэтому дифференциальная диагностика токсического гепатита при, брюшном тифе с вирусным гепатитом незатруднительна. 
Возвратный тиф нередко сопровождается желтухой, протекает с характерными приступами озноба и высокой температуры и подтверждается нахождением в крови спирохеты Обермейера . После нескольких приступов возвратного тифа развивается так называемый желтушный тифоид, этиология которого не совсем ясна. Многие исследователи считают, что наблюдаемая при желчном тифоиде желтуха обусловлена присоединением к возвратному тифу паратифозной инфекции. 
Крупозное воспаление легких в тяжелых случаях сопровождается жедтухой , которая развивается в результате поражения паренхимы печени. Диагноз заболевания ставят на основании клинической картины долевой пневмонии, для которой характерна «ржавая» мокрота и нахождение в ней пневмококка Френкеля или диплобацилла Фриндлендера . 
Тропическая малярия может протекать с явлениями тяжелой желтухи (так называемая билиозная форма малярии). Протекает) очень тяжело, с усиленным распадом эритроцитов и поражением ретикуло-эндотелиальной системы. Иногда наблюдаются явления геморрагического диатеза с кровотечениями носовыми и во внутренние органы, а, также геморрагической сыпью на коже. В части случаев заболевание осложняется желтушной гемоглобинурийной лихорадкой. Решающее значение в дифференциальной диагностике от вирусного гепатита имеет наличие характерных для малярии приступов с ознобом и высокой температурой, анемия и нахождение плазмодия тропической малярии в крови. 
Острый сепсис иногда сопровождается желтухой, котор части случаев, в зависимости от свойств возбудителя, может быть обусловлена не только поражениями паренхимы печени, но и усиленным распадом эритроцитов. Диагностика этого заболевания основываете выявлении первичного септического очага, характерной септической температуры, септического состояния, на картине крови (характерен лейкоцитоз, нейтрофилез ) и результатах бактериологического исследования крови, т. е. на симптомах, которых нет при вирусном гепатите. 
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 
Бунин К.В., Соринсон С.К . Неотложная терапия при инфекционных болезнях – М., Медицина, 1983 
Виленский Б.С. Дифференциальная диагностика заболеваний печени – М. , Медицина, 1987 
Дунаевский О.А., Поставит В.А., Особенности течения некоторых инфекционных болезней – М. , Медицина, 1979 
Казанцев А.Р. Посиндромная диагностика внутренних болезней. – М., Медицина, 1980 
Тиц.Н.Г . клиническая оценка лабораторных тестов – М. , Медицина, 1993